吉林大学李萍/姜金兰开发新型冷藏干细胞疗法，为硬皮病治疗提供高效低毒新途径
本研究通过在可控低温条件下培养人脐带间充质干细胞，建立了冷藏处理间充质干细胞体系。通过体内外实验评估了RT‑MSCs的抗纤维化作用，并探究其对线粒体自噬的调控效应，同时检测了其病灶靶向能力。
Science子刊：关闭大脑免疫细胞的"钙开关"，抑制 Orai1 通道或将开辟抑郁症等脑病治疗新路径
这些发现确立了 Orai1 通道作为小胶质细胞状态转换的关键调节因子，并表明 Orai1 可能是以微胶质细胞活化和慢性神经炎症为特征的脑部疾病的潜在治疗靶点。
Cell Death & Differ：贫血治疗新思路？詹林盛等团队发现补充FAM96A蛋白可逆转铁过载与红细胞分化阻滞
该研究结果确立了FAM96A是TFRC依赖性铁稳态的一种新型调节因子，为理解红细胞生成障碍及相关治疗策略提供了新的见解。
Cell Research：同济大学李维达/高绍荣合作开发“耐逆型胰岛类器官”，用于糖尿病细胞治疗
这项研究通过谱系追踪方法揭示了一种糖尿病的一种致病机制——锌的异常积累导致 β 细胞身份丧失，进而提出了一种保护策略来对抗这一过程。
破解NK细胞肿瘤内失能新机制：《Immunity》封面揭示营养应激通过FLI1破坏蛋白稳态，提供治疗新靶点
TME 代谢组通过蛋白质稳态失衡诱导 NK 细胞功能障碍，而靶向 FLI1 可能会增强 NK 细胞的抗肿瘤功能。
Adv Sci：重庆医科大学唐瑜等团队设计双功能智能纳米平台，协同降解KRAS与激活T细胞实现高效治疗
本研究构建了一种自噬靶向嵌合体-T细胞衔接器（AUTACE）双功能纳米平台，其为KRAS/TP53共突变肿瘤的治疗提供了极具前景的新策略。
颠覆免疫治疗固有思路！Science 重磅新通路：CD4⁺T 不靠直接杀癌细胞，靠摧毁肿瘤供血血管“断粮灭瘤”
CD4⁺T 细胞可通过调控肿瘤内部基质结构发挥抑瘤作用，为此搭建了一套能分别对肿瘤细胞、肿瘤特异性 CD4⁺T 细胞、宿主基因组进行独立遗传改造的小鼠实验系统，用来完整拆解整条分子调控链条。
CAR-T细胞疗法liso-cel三线治疗显著改善生存与生活质量
接受liso-cel的患者表现出高缓解率，并在两年内获得持续的疾病控制，24个月缓解持续率为89%。两年无进展生存率和总生存率也分别达到86%和90%。
Nat Commun：SIM1基因锁定勃起功能障碍遗传密码，跨种族研究开辟精准治疗新路径
跨种族全基因组关联分析锁定51个勃起功能障碍相关遗传差异，SIM1基因被确认为核心调控因子，为该病机制研究与新药研发提供关键科学支撑。
乳牙干细胞竟然能“修复”肠道，301医院团队用迷你肠道类器官揭秘IBD治疗新希望
来自人类SHEDs在肠道炎症环境下可以变成一种特殊的细胞（TGM2+ QFLSs），这些细胞能通过分泌特定物质同时修复肠道损伤和调节免疫反应，从而有效缓解炎症性肠病（IBD）的症状。